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——解讀2015年諾貝爾化學獎
托馬斯·林達爾
保羅·莫德里奇
阿齊茲·桑賈爾
在科研生涯的早期,桑賈爾對一種現象尤其感到困惑:當細菌暴露在致命的紫外線輻射下時,如果用可見藍光照射它們,它們會突然恢復。他非常好奇:在這一神奇的效應背后,有什么樣的化學機制?
1976年,桑賈爾發(fā)現了可以修復紫外線傷害的酶——光裂合酶,并讓細菌產生足夠的光裂合酶。這一研究結果呈現在他的博士論文中,然而并沒有引起人們的注意。
后來,其他科學家又發(fā)現了一種在黑暗環(huán)境中起作用的系統(tǒng),也就是說,細菌有兩種修復紫外線傷害的機制。之后桑賈爾開始研究這種系統(tǒng)的分子機制,并在幾年后成功地識別出了在這種系統(tǒng)中起作用的uvrA、uvrB和uvrC酶。
桑賈爾運用開拓性的試管實驗發(fā)現,這些酶可以識別紫外線傷害并在DNA鏈上劃出兩個切口——分別位于受損部位的兩端,之后一個包括受損部位在內的12到13個核苷酸就會被移除。
由此,桑賈爾發(fā)現了“核苷酸切除修復”機制,這一發(fā)現完全改變了該研究領域。此后,桑賈爾對人體內的“核苷酸切除修復”機制進行了研究,并發(fā)現人體內存在與光裂合酶類似的酶來幫助我們調節(jié)生物鐘。
“DNA到底有多穩(wěn)定?”林達爾在上世紀60年代末就發(fā)出了這樣的疑問。那個時候,科學界相信DNA分子是極其穩(wěn)定的。
但林達爾通過開創(chuàng)性的實驗證明,DNA在經歷著緩慢但十分明顯的衰老。他認為,基因組每天都會遭遇成千上萬災難性的傷害,而這種傷害的頻繁程度無法解釋人類在地球上的繁衍生息,因此,我們體內肯定有修復DNA缺陷的分子機制。
在這種想法的指引下,林達爾開始從細菌的DNA中尋找修復酶。DNA的一種缺陷是,胞核嘧啶很容易就失去一個氨基,這會導致基因信息的改變。在DNA的雙螺旋中,胞核嘧啶和鳥嘌呤往往成對出現,但是當氨基消失時,受損的胞核嘧啶會與腺嘌呤組對,因此如果這種缺陷得以持續(xù),DNA在進行復制時就會出現變異。林達爾意識到,細胞一定會有蛋白來抵消這一過程,后來他發(fā)現了一種可以移除受損的胞核嘧啶的細菌酶。
這一發(fā)現成為35年的科研工作的開始。此后,林達爾檢測了細胞“工具箱”中多種用來進行DNA修復的蛋白,并一點一點地拼出了“堿基切除修復”機制的全景圖。1996年,林達爾成功地在試管內重現了人體內的DNA修復過程。
“你應該研究一下關于DNA的東西。”1963年,詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克因發(fā)現DNA雙螺旋結構而榮獲諾貝爾獎后,莫德里奇的父親、一位生物學老師對他說。幾年后,“關于DNA的東西”成為莫德里奇人生的核心。
上世紀70年代末,莫德里奇對DAM甲基化酶發(fā)生興趣。DAM甲基化酶可以將甲基原子團連接到DNA上。他發(fā)現,這些甲基原子團扮演著“路標”的作用,幫助一種特殊的限制性內切酶在DNA鏈的正確位置劃出切口。
幾年后,另一位叫做馬修·梅塞爾森的科學家發(fā)現,甲基原子團可能還有另一種指示功能:當DNA出現錯配的堿基時,甲基原子團可以幫助細胞識別在糾正錯誤時應該以哪條DNA鏈為模板。莫德里奇與梅塞爾森的科研領域自此交匯,他們通過共同研究發(fā)現,當DNA出現堿基錯配時,會不斷糾正沒有甲基原子團的那條鏈。他們總結,DNA錯配修復是DNA發(fā)生復制時一種自然的過程。
對莫德里奇來說,這一發(fā)現開啟了大約10年的系統(tǒng)性研究,他研究了一個又一個參與DNA錯配修復的酶。上世紀80年代末期,莫德里奇成功地在試管中展示了復雜的分子修復機制,并深入研究了人體內的DNA修復機制。
我們體內有個修復DNA錯誤的“工具箱”:有很多蛋白在不斷監(jiān)測和校對這些基因,并修復它們出現的缺陷。托馬斯·林達爾、保羅·莫德里奇和阿齊茲·桑賈爾都發(fā)現了這個“工具箱”,并分別獨立地找出了我們體內不同的DNA修復“工具”。“這三位科學家在分子水平上描繪了這些基本機制,他們的系統(tǒng)性研究對理解細胞的工作機制作出了決定性貢獻。與此同時,也讓我們理解了幾種遺傳性疾病的原因,以及癌癥和衰老背后的機制。”瑞典皇家科學院諾貝爾獎評選委員會在解釋他們獲獎原因時評價道。
從一個細胞到另一個細胞,從這一代人到下一代人,決定人類生長的基因信息在我們體內流淌了千萬年。它們每天都會遭到紫外線輻射、自由基和其他致癌物質的傷害,并不斷地發(fā)生自發(fā)的變化,然而卻神奇地完好無缺。
這些遺傳物質之所以沒有亂成一團,是因為大量的分子系統(tǒng)在持續(xù)不斷地監(jiān)測并修復著我們的DNA。托馬斯·林達爾、保羅·莫德里奇和阿齊茲·桑賈爾因描繪并解釋了DNA的修復機制而榮獲2015年諾貝爾化學獎。
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